ANALISIS UJI DISOLUSI TABLET GLIBENKLAMID BERMERK DAN GENERIK DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS

Fernandasari, Jhella Silvia Putri (2024) ANALISIS UJI DISOLUSI TABLET GLIBENKLAMID BERMERK DAN GENERIK DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS. Skripsi thesis, Universitas Setia Budi.

	Text ABSTRAK.pdf Download (11kB)
	Text Form Pernyataan Publikasi.pdf Download (160kB)
	Text Surat Keterangan Jhella Silvia Putri Fernandasari.pdf Download (230kB)
	Text BAB I.pdf Download (477kB)
	Text BAB II.pdf Download (471kB)
	Text BAB III.pdf Download (247kB)
	Text BAB IV.pdf Restricted to Repository staff only Download (518kB)
	Text BAB V.pdf Restricted to Repository staff only Download (86kB)
	Text DAFTAR PUSTAKA.pdf Download (171kB)
	Text LAMPIRAN.pdf Restricted to Repository staff only Download (2MB)

Abstract

JHELLA SILVIA PUTRI, F., 2023, ANALISIS UJI DISOLUSI TABLET GLIBENKLAMID BERMERK DAN GENERIK DENGAN METODE SPEKTROFOTOMETRI UV-VIS, SKRIPSI, FAKULTAS FARMASI, UNIVERSITAS SETIA BUDI, SURAKARTA. Glibenklamid adalah obat yang digunakan untuk DM tipe 2 golongan sulfonil urea, seperti halnya obat yang lain glibenklamid juga terdapat dalam bentuk obat generik dan bermerk. Banyak masyarakat yang masih berasumsi bahwa obat generik dan bermerk mempunyai zat aktif yang berbeda. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kadar glibenklamid generik dan bermerk yang diuji disolusi menggunakan Spektrofotometri UV-Vis. Penelitian ini dilakukan penetapan kadar menggunakan Spektrofotometri UV-Vis Shimadzu dengan pelarut HCl-Metanol 0,1 N pada gelombang 300 nm. Pembuaan kurva baku konsenrasi 40, 50, 60, 70 dan 80 ppm. Validasi meliputi linearitas, presisi, akurasi LOD dan LOQ dilakukan pada glibenklamid baku. Table generik dan bermerk dilakukan penetapan kadar pada panjang gelombang maksimum yang ditenukan lalu dilakukan uji disolusi menggunakan pelarut asam klorida 0,1 N dengan suhu 37ºC ± 0,5ºC dengan menggunakan metode dayung. Hasil validasi glibenklamid baku linearitas (0,9989), presisi (0,37%), akurasi (82%), LOD (57,173 ppm) dan LOQ (173,250 ppm). Kadar glibenklamid dalam tablet generik 1, generik 2, bermerk 1 dan bermerk 2 berturut-turut 63%, 97%, 106% dan 91%. Hasil uji disolusi kurang bagus dikarenakan pelarut yang digunakan berbeda sehingga menghasilkan nilai absorbansi minus dan tidak dapat dilakukan uji SPSS.

Item Type:	Thesis (Skripsi)
Uncontrolled Keywords:	Glibenklamid, generik, bermerk, penetapan kadar, spektrofotometri uv-vis, Glibenclamide, Generic, branded, content determination, uv-vis spectrophotometry
Subjects:	Q Science > Q Science (General)
Divisions:	Fakultas Farmasi > Prodi S1 Farmasi
Depositing User:	USB
Date Deposited:	15 Nov 2024 06:56
Last Modified:	15 Nov 2024 06:56
URI:	http://repo.setiabudi.ac.id/id/eprint/6507

Actions (login required)

View Item